EL SINDROME DE MÖBIUS
El síndrome de Möbius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara.
Dos importantes nervios craneales, no están totalmente desarrollados, lo que causa
parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el
parpadeo y el movimiento lateral de los ojos como las múltiples expresiones de la cara.
También pueden estar afectados otros puntos del sistema nervioso, entre ellos otros
nervios cerebrales que controlan otras sensaciones y funciones.
Los efectos clínicos son múltiples, entre otros, dificultades iniciales para tragar que
pueden llevar a déficit de desarrollo y los problemas que conllevan la falta de sonrisa, el
babeo, y el habla y la pronunciación defectuosas. Los problemas dentales aparecen
pronto y reflejan la incapacidad del niño para una higiene bucal apropiada después de
las comidas y que la boca permanezca entreabierta.
CAUSAS
Aunque parece ser genético, su causa precisa aun es desconocida y las investigaciones
médicas presentan teorías conflictivas. este síndrome afecta a niños y niñas por igual. A
pesar de que actualmente no existe una prueba prenatal para determinar el Síndrome de
Moebius, la gente se puede beneficiar de la consejería genética.
A nivel médico el síndrome de Moebius se debe a que los pares craneales no se
desarrollan completamente, lo cual causa la parálisis facial y del músculo del ojo, ya
que los movimientos de la cara, el fruncir, el parpadeo, los movimientos laterales del
ojo y las expresiones faciales son controlados por estos nervios.
Muchos de los otros 12 nervios craneales se pueden afectar, incluyendo el 3º controla
los músculos externos del globo ocular y de las fibras sensoriales, 5º controla los
músculos de la masticación, 8º relacionado con la audiencia y el balance, 9º lleva la
sensación y el gusto de la parte posterior de la lengua y de la garganta y ayuda a
controlar el tragar, 11º controla los músculos esternocleidomastoideo y trapecio y 12º
controla músculos de la lengua y algunos pequeños del cuello.
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Las características de esta enfermedad hacen que el diagnóstico clínico sea fácil de
realizar al momento de nacer. El niño llora produce sonidos y lágrimas, con la ausencia
de la mímica facial propia del llanto. Durante el sueño se aprecia un cierre palpebral
incompleto, los ojos se desplazan hacia arriba, sin desplazamiento lateral. Esto último
permite el diagnóstico diferencial con una parálisis periférica del nervio facial. No hay
un tratamiento curativo, pero el cuidado de estos niños requiere un equipo
multidisciplinario que debe incluir a especialistas en Pediatría, Genética Clínica y
Dismorfología, Trauma/Ortopedia, Logopedia, Dentista/Ortodoncia y Cirugía Máxilo-Facial, Otorrinolaringología, Oftalmología, Neurología, Fisioterapia, y Psicología.
También a medio-largo plazo, la labor de los educadores, es muy importante para la
integración social y laboral.
La supervivencia de las personas con síndrome de Moebius suele ser buena ya que,
salvo casos excepcionales, no suelen afectarse órganos vitales. Sin embargo, sí que
pueden darse algunas alteraciones funcionales y problemas de adaptación social en los
afectados.
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